Lotagen® Gel 18 mg/g

Zusammensetzung
1 g Gel enthält:
arzneilich wirksamer Bestandteil 
Policresulen                                18 mg
wirksamer Bestandteil
Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.)           1 mg
Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist:
alpha-(Hexadecyl, octadecyl)-omega-hydroxy-poly(oxyethylen)-6 (Cremophor A6); Natriumedetat; Hochdisperses Siliciumdioxid; Macrogol 300; Macrogol 1500; Macrogol 400; gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiet(e)
Verschorfung oberflächlicher Wunden, Therapie einer Caro luxurians bei Rind, Pferd, Schaf, Ziege und Hund

Hinweis:
In schwierigen Fällen sollte für die Therapie der Verschorfung oberflächlicher Wunden Lotagen® Konzentrat mit 36%igem Wirkstoffgehalt in wässriger Lösung zur Anwendung kommen; bei etwaigen Schmerzäußerungen sind auch hier entsprechende Verdünnungen zu wählen.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Policresulen
Nicht bei Katzen anwenden

Nebenwirkungen
Gelegentlich treten bei der Anwendung kurzfristige Schmerzen und Rötungen auf.

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Zieltierart(en)
Rind, Pferd, Schaf, Ziege, Hund

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zweimal täglich die veränderten Hautflächen mittels eines mit Lotagen® Gel getränkten Tupfers betupfen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Bedarf. Eine längere Anwendung ist zu vermeiden.

Größere abgestorbene oder stark hyperplastische Gewebeteile (Caro luxurians) operativ entfernen; anschließend die Wundoberfläche mit Lotagen® Konzentrat betupfen und Druckverband anlegen. Danach sollte die verbandlose Wundbehandlung mit Lotagen® Gel einsetzen.

Hinweise für die richtige Anwendung
Keine Angaben

Wartezeit
Pferd, Rind, Schaf, Ziege:
Essbare Gewebe und Milch  0 Tage

Besondere Lagerungshinweise
Nicht über +25°C lagern.

Der Inhalt des Behältnisses ist nach dessen Anbruch umgehend zu verbrauchen.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Eine Langzeitbehandlung ist wegen unklarer Resorptionsverhältnisse nicht zulässig.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Der Kontakt von Policresulen mit Textilien und Leder ist zu vermeiden, da es zu irreversiblen Verfärbungen kommt.

Besondere Warnhinweise hinsichtlich Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Säureempflindliche und eiweißartige Präparate dürfen nicht gleichzeitig lokal angewendet werden, da diese durch den niedrigen pH-Wert und die Denaturierungseigenschaften von Policresulen inaktiviert werden können.

Nicht in Kombination mit Antibiotika und anderen Desinfektiva geeignet.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
In Deutschland:
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

In Österreich:
Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen.

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Mai 2009

Weitere Angaben
Packungsgrößen:
Packung mit 1 Tube mit 20 g Gel
Packung mit 10 Tuben mit jeweils 20 g Gel
Packung mit 1 Tube mit 100 g Gel

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebraucht.