Finadyne® Granulat

Pferde

Finadyne® Granulat

Vetalgin®

 

Zusammensetzung:
1 g Granulat enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil
Flunixin-Meglumin   41,48 mg
(entsprechend 25 mg Flunixin)
Hilfsstoffe
Maisstärke, Saccharose, Calciumhydrogenphosphat 2 H20,
Poly (1-vinyl-2-pyrrolidon), Siliciumdioxid

Anwendungsgebiete
Akute entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Pferden. 

Gegenanzeigen
- Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Flunixin
anwenden.
- Nicht bei schweren Herz-, Leber- und Nierenschäden verabreichen.
- Nicht bei Tieren mit Läsionen der Magen-Darm-Schleimhaut (z.B. Ulcera, Magen-
Darm-Blutungen verursacht durch Endoparasitenbefall) anwenden.
- Koliken, die Ileus-bedingt sind und bei denen eine Dehydratation vorliegt.
- Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
- Nicht bei trächtigen Stuten anwenden.

Nebenwirkungen
Es besteht die Möglichkeit von Schädigungen der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes.
Wie alle nicht-steroidalen Antiphlogistika kann Flunixin besonders bei hypovolämischen und hypotensiven Zuständen, z.B. während der Chirurgie, Nierenschäden hervorrufen. In sehr seltenen Fällen können nach der Verabreichung allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie) auftreten.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Zieltierart
Pferd

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
1,1 mg Flunixin pro kg KGW und Tag.
Den Inhalt eines Beutels (10g) Finadyne Granulat 41,48 mg/g Granulat für Pferde, ausreichend für ein Pferd von ca. 230 kg KGW, zusammen mit einer kleinen Menge Futter eingeben.
Behandlungsdauer je nach Krankheitsverlauf bis zu maximal 5 Tagen.

Hinweise für die richtige Anwendung
Die vorgeschriebene Dosierung und Anwendungsdauer sollte nicht überschritten werden.

Wartezeit
Pferd
Essbare Gewebe:   7 Tage
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. 
 
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Der nach Ablauf der Haltbarkeitsdauer verbliebene Rest des Arzneimittels ist zu verwerfen.
Nicht über +25°C lagern.

Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Nicht bei trächtigen Stuten anwenden, weil bisher keine reproduktionstoxikologischen Untersuchungen beim Pferd vorliegen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Tiere sind während der Behandlung ruhig zu stellen. Während der Behandlung mit Finadyne Granulat 41,48 mg/g Granulat für Pferde ist eine ausreichende Trinkwasserversorgung sicherzustellen.

Nicht bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates anwenden.

Eine Verschleierung bestehender Resistenzen gegenüber einer Kausaltherapie kann während der Behandlung mit Finadyne Granulat 41,48 mg/g Granulat für Pferde nicht ausgeschlossen werden, da durch ein vorübergehender Abklingen der Entzündungssymptome ein Therapieerfolg vorgetäuscht werden kann.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Der direkte Kontakt mit der Haut des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Nicht bei trächtigen Stuten anwenden, weil bisher keine reproduktionstoxikologischen Untersuchungen beim Pferd vorliegen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Unter der Wirkung von zuvor oder gleichzeitig verabreichten steroidalen oder nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln kann eine Verstärkung eventueller Nebenwirkungen erfolgen.
Wegen der Gefahr von Nierenschäden nicht in Kombination mit dem Inhalationsnarkotikum Methoxyfluran anwenden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel)
Bei Überdosierungen können Vergiftungssymptome wie gastrointestinale Störungen und die unter Nebenwirkungen aufgeführten Wirkungen auftreten. In diesem Fall sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden und die Tiere symptomatisch behandelt werden.

Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Januar 2010

Weitere Angaben
Packungsgrößen:
Granulat, 10 x 10 g