Masti-Safe®

Zusammensetzung
1 Injektor zu 10 ml öliger Suspension enthält:
Wirkstoff(e):
Cefapirin-Benzathin (2:1) 383,3 mg
(entspricht 300 mg Cefapirin)

Anwendungsgebiet(e)
Zum Trockenstellen klinisch gesunder Euter von Milchkühen unter Berücksichtigung der Eutergesundheit des Bestandes.

Gegenanzeigen
Nicht bei laktierenden Tieren anwenden.
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine und andere -Laktam-Antibiotika anwenden. Nicht gleichzeitig mit bakteriostatisch wirkenden Antibiotika verabreichen.
Nicht anwenden bei schweren Nierenfunktionsstörungen.
Euter von behandelten Tieren darf während der Trockenstehzeit und der anschließenden Laktationsperiode nicht zum menschlichen Verzehr verwendet werden.

Nebenwirkungen
Cefapirin kann zu einer Sensibilisierung führen.
In seltenen Fällen sind Kreuzallergien mit anderen -Laktamantibiotika möglich.

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Zieltierart(en)
Rinder (trockenstehende Milchkühe)

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur intramammären Anwendung.

Der Inhalt eines Injektors wird in eine Zitze eingebracht.
Eine Behandlung 6 - 8 Wochen vor dem erwarteten Kalbetermin.

Hinweise für die richtige Anwendung
Zur Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehphase sowie zum Schutz vor Infektionen in der Trockenstehphase wird das Euter 6 - 8 Wochen vor dem erwarteten Kalbetermin trockengestellt.
Zu Beginn des letzten gründlichen Ausmelkens wird eine Euterkontrolle mit dem beiliegenden Indikatorpapier vorgenommen. Zeigt diese eine Sekretionsstörung oder Mastitis an, so ist durch einen Tierarzt eine geeignete Behandlung durchzuführen. Erst dann darf trockengestellt werden!
Ist das Ausmelken erfolgt, werden die Zitzen sorgfältig gereinigt und desinfiziert und einmalig der Inhalt je eines Injektors in je eine Zitze eingebracht.
Das Präparat nicht in das Euter hochmassieren.
Vor Gebrauch gut schütteln!

Wartezeit
Milch: Bei trockenstehenden Tieren, die früher als 42 Tage vor dem Kalben behandelt werden, beträgt die Wartezeit 3 Tage nach Beginn der Laktation.
  Nach Anwendung innerhalb 42 Tagen vor dem Geburtstermin beträgt die Wartezeit 45 Tage nach Behandlung.
Essbare Gewebe: 14 Tage

Euter von behandelten Tieren darf während der Trockenstehzeit und der anschließenden Laktationsperiode nicht zum menschlichen Verzehr verwendet werden.

Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Bei +15 °C bis +25 °C und vor Licht geschützt lagern!

Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Vor bzw. während der Behandlung mit Masti®-Safe wird zur Überprüfung der Erregersensitivität die Erstellung eines Antibiogramms empfohlen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation, oraler Aufnahme oder Hautkontakt zu Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) führen.
Bei Penicillin-Überempfindlichkeit ist eine Kreuzreaktion gegen Cephalosporine und umgekehrt möglich. Gelegentlich kann es zu schwerwiegenden allergischen Reaktionen kommen.
Sollte eine bekannte Überempfindlichkeit vorliegen, ist der Kontakt mit dem Produkt zu vermeiden.
Wenn nach einem Kontakt mit dem Präparat Symptome wie Hautausschlag auftreten, sollten Sie ärztlichen Rat in Anspruch nehmen. Symptome wie Anschwellen des Gesichts, der Lippen oder Augenlieder bzw. Atembehinderung sind ernst zu nehmen und bedürfen einer sofortigen ärztlichen Versorgung.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Nicht bei laktierenden Tieren anwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Eine gleichzeitige parenterale Gabe von nephrotoxischen Substanzen (z. B. Aminoglykosid- und Polypeptidantibiotika) kann die Ausscheidungsdauer von Cefapirin verlängern.

Überdosierungen (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich:
Cefapirin besitzt eine geringe Toxizität.
Sehr selten können allergische und anaphylaktische Reaktionen auftreten. In einem solchen Fall muss eine Schockbehandlung eingeleitet werden.
Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide.
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendeten Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Juni 2008

Weitere Angaben
Packungsgrößen: Karton mit 4 bzw. 20 Injektoren.
Möglicherweise befinden sich nicht alle Packungsgrößen im Handel.

Verschreibungspflichtig