ENGEMYCIN® Spray
Pharmazeutika
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
Unter Druck stehende 200-ml-Spraydose
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Engemycin Spray, 25 mg/ml, Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension
Wirkstoff(e)
Spraydose mit 200 ml Produkt enthält:
1 ml enthält
Wirkstoff:
Oxytetracyclinhydrochlorid 25,00 mg
(entsprechend Oxytetracyclin 23,15 mg
Sonstige Bestandteile:
Patentblau V (E131) 1,25 mg
Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension Grün bis grünblaue Suspension
Packungsgrösse(n)
200 ml
Zieltierarten(n)
Rind, Schaf, Schwein
Anwendungsgebiet(e)
Zur Behandlung folgender Infektionen, die bei Rind, Schaf und Schwein mit Oxytetracyclin-empfindlichen Erregern in Verbindung stehen oder durch diese verursacht werden:
– Behandlung von Klaueninfektionen verursacht insbesondere durch: Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum und andere Fusobacterium spp. sowie Bacteroides spp;
– unterstützende Behandlung von oberflächlichen Wundinfektionen nach Operationen oder Verletzungen wie Schwanzverbiss beim Schwein, Schrammen und Abschürfungen.
Gegenanzeigen
Nicht zur Behandlung von Zitzen anwenden, um zu vermeiden, dass das Tierarzneimittel in die Milch gelangt.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Oxytetracyclin oder einem der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Tiere sollten in gut belüfteter Umgebung behandelt werden.
Nicht in das nähere Umfeld der Augen oder in die Augen sprühen.
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprüfung der aus dem Tier isolierten Zielerreger basieren. Falls dies nicht möglich ist, sollte die Anwendung auf epidemiologischen Informationen und Kenntnissen zur Empfindlichkeit der Zielerreger auf Bestandsebene oder auf lokaler/regionaler Ebene beruhen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Wegen der Gefahr der Sensibilisierung und Kontaktdermatitis sollte der Anwender Hautkontakt vermeiden.
Tragen Sie geeignete, undurchlässige Handschuhe bei der Handhabung des Tierarzneimittels.
Wegen der Gefahr der Augenreizung ist ein Kontakt mit den Augen zu vermeiden.
Schützen Sie die Augen und das Gesicht.
Nicht in eine offene Flamme oder auf glühende Gegenstände sprühen.
Das Behältnis auch nach Gebrauch nicht gewaltsam öffnen oder verbrennen.
Vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen.
Wenden Sie das Tierarzneimittel im Freien oder in einem gut belüfteten Raum an.
Waschen Sie nach dem Gebrauch die Hände.
Während der Anwendung des Tierarzneimittels nicht essen oder rauchen.
Bei versehentlicher Einnahme oder Augenkontakt ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Trächtigkeit und Laktation:
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Wechelwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Rind, Schaf, Schwein:
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieses Etiketts oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
Vor Gebrauch gut schütteln. Die Spraydose ist für die Verwendung in aufrechter und umgekehrter Position geeignet. Vor Anwendung ist die zu behandelnde Stelle gründlich zu reinigen. Das Tierarzneimittel 1-2 Sekunden aus einem Abstand von 15-20 cm aufsprühen, bis die behandelte Stelle gleichmäßig gefärbt ist. Die Behandlung alle 12 Stunden, abhängig vom Heilungsprozess, über 1 bis 3 Tage wiederholen.
Hinweise für die richtige Anwendung
Um bei Klauenerkrankungen optimale Ergebnisse zu erzielen, werden folgende Maßnahmen empfohlen:
– die Klauengegend vollständig reinigen und Fremdmaterial, entzündliche Wundflüssigkeit und nekrotisches Gewebe entfernen
– nach jeder Behandlung die Tiere 12 Stunden auf trockenem Untergrund halten
Wartezeit
Rind, Schaf:
Essbare Gewebe: Null Tage
Milch: Null Tage
Schwein:
Essbare Gewebe: Null Tage
Farbige Areale der Haut von Schweinen müssen vor Verwendung des übrigen Tierkörpers für den menschlichen Verzehr entfernt werden.
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Behältnis steht unter Druck. Vor Sonnenbestrahlung und Temperaturen über 50 °C schützen. Von Zündquellen fernhalten – nicht rauchen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrössen
DE: Zul.-Nr. 401185.00.00
Packungsgröße
200 ml
Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung
06/2026
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar.
Weitere Informationen
Verschreibungspflichtig
