Nobivac® BbPi
Nobivac BbPi - Lebendimpfstoff - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Hunde. Bordetella bronchiseptica-Parainfluenza-Lebendimpfstoff
Zusammensetzung
Eine in Lösungsmittel rekonstituierte Impfstoffdosis (0,4 ml) enthält:
Bordetella bronchiseptica, Stamm B-C2, lebend
108,0 und £ 109,7 KBE*
Canines Parainfluenza-Virus, Stamm Cornell, lebend
³ 103,0 und £ 105,8 GKID50+
*koloniebildende Einheiten
+Gewebekultur-infektiöse Dosis 50 %
Anwendungsgebiet(e)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen Bordetella bronchiseptica und Canines Parainfluenza-Virus während erhöhter Infektionsgefahr, um die durch Bordetella bronchiseptica und Canines Parainfluenza-Virus verursachten Krankheitssymptome und die Ausscheidung des Caninen Parainfluenza-Virus zu vermindern.
Weiterführende Angaben:
Beginn der Immunität:
für Bordetella bronchiseptica: 72 Stunden nach der Impfung;
für Canines Parainfluenza-Virus: 3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität:1 Jahr
Gegenanzeigen
Keine bekannt
Nebenwirkungen
Besonders bei sehr jungen empfänglichen Welpen können am Tag nach der Impfung leichter Augen- und Nasenausfluss sowie gelegentlich Niesen und/oder Husten beobachtet werden. Die Symptome sind im Allgemeinen vorübergehend, können gelegentlich aber auch bis zu vier Wochen andauern. Bei Tieren, die stärker ausgeprägte Nebenwirkungen aufweisen, kann eine entsprechende antibiotische Therapie indiziert sein.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
Zieltierart(en)
Hund
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Es ist eine Dosis von 0,4 ml pro Tier (1 Fläschchen Impfstoff ist mit einem Fläschchen Lösungsmittel zu rekonstituieren) intranasal zu verabreichen. (Siehe auch Abschnitt 9 „Hinweise für die richtige Anwendung“)
Impfschema:
Zu impfende Hunde sollten mindestens 3 Wochen alt sein. Falls Nobivac BbPi gleichzeitig (jedoch nicht in der selben Spritze) mit einem anderen Impfstoff des gleichen Herstellers- wie unter dem Abschnitt 12. „Besondere Warnhinweise“ beschrieben - verabreicht wird, sollten die Hunde das für den anderen Impfstoff des gleichen Herstellers empfohlene Mindestimpfalter aufweisen.
Um gegen beide Erreger geschützt zu sein, sollten ungeimpfte Hunde mindestens 3 Wochen vor einer erhöhten Infektionsgefahr, z. B. einem vorübergehenden Aufenthalt in einem Zwinger, eine Impfstoffdosis erhalten.
Um einen Schutz gegen Bordetella bronchiseptica zu erhalten, sollten ungeimpfte Hunde mindestens 72 Stunden vor einer erhöhten Infektionsgefahr eine Impfstoffdosis erhalten. (Siehe auch Abschnitt 12 „Besondere Warnhinweise.“)
Wiederholungsimpfungen sind jährlich durchzuführen.
Hinweise für die richtige Anwendung
Das sterile Lösungsmittel ist auf Raumtemperatur (+15°C bis +25°C) zu bringen. Die Trockensubstanz wird aseptisch im Lösungsmittel rekonstituiert. Nach Zugabe des Lösungsmittels kräftig schütteln. Nach Entfernen der Injektionsnadel und Aufsetzen des Applikators wird 1 Impfstoffdosis (0,4 ml) vollständig in eine Nasenöffnung eingebracht.
Der rekonstituierte Impfstoff ist innerhalb einer Stunde zu verbrauchen.
Wartezeit
Nicht zutreffend
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Kühl lagern und transportieren (+2C bis +8C).
Besondere Warnhinweise
Nur gesunde Tiere impfen. Katzen, Schweine und ungeimpfte Hunde, die mit vor kurzem geimpften Hunden in Kontakt gekommen sind, können auf den Impfstamm mit leichten, vorübergehenden respiratorischen Symptomen reagieren. Andere Tiere wie Kaninchen und kleine Nager wurden nicht untersucht.
Geimpfte Tiere können den Bordetella bronchiseptica Impfstamm über 6 Wochen sowie den Caninen Parainfluenza-Virus Impfstamm einige Tage lang nach der Impfung verbreiten. Immunschwache Menschen sollten jeden Kontakt mit dem Impfstoff sowie mit geimpften Hunden bis sechs Wochen nach Impfung vermeiden.
Immunsuppressive Behandlungen können die Ausbildung einer aktiven Immunität beeinträchtigen und die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die durch die lebenden Impfstämme verursacht werden, erhöhen.
Nicht gleichzeitig in Verbindung mit anderen intranasalen Behandlungen oder während einer antibiotischen Therapie anwenden. Es liegen keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung dieses Impfstoffs mit anderen vor, außer den Lebendimpfstoffen des gleichen Herstellers gegen Hundestaupe, ansteckende Hunde-Hepatitis verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1, Canine Parvovirose und gegen Erkrankungen der Atemwege verursacht durch Canines Adenovirus Typ 2. Deshalb wird empfohlen, keine anderen Impfstoffe als die genannten zeitgleich, aber ortsgetrennt von Nobivac BbPi zu verabreichen.
Falls Antibiotika innerhalb einer Woche nach der Impfung gegeben werden müssen, sollte die Impfung nach Beendigung der Antibiotikatherapie wiederholt werden.
Nicht mit einem anderen Impfstoff oder immunologischen Produkt mischen.
Nach Anwendung des Impfstoffs Hände und Impfbesteck desinfizierten.
Besonders bei sehr jungen Welpen können nach Überdosierung Symptome einer Erkrankung des oberen Respirationstraktes wie Augen- und Nasenausfluss, Pharyngitis sowie Niesen und Husten beobachtet werden. Die Symptome können einen Tag nach der Impfung beginnen und bis zu 4 Wochen nach Impfung andauern.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendeten Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Januar 2008
Weitere Angaben
Packungsgrößen:
Karton mit 1, 5, 10, 25, 50 x 1 Impfstoffdosis, 5 oder 10 Impfstoffdosen + Lösungsmittel + Applikator.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Kann während der Trächtigkeit angewendet werden.
