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Schweine

Produktgruppe

Porcilis® Ery

Injektionssuspension zur intramuskulären Injektion für Schweine - Rotlauf-Impfstoff, inaktiviert

Porcilis® Ery

Zusammensetzung

Eine Dosis (2 ml) enthält:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm M2 (Serotyp 2) inaktiviert,
lysiert mind. 1 ppd*

D,L-α-Tocopherolacetat,
Formaldehyd

*ppd = „pig protective dose“: Dosis, die sich im Belastungstest bei Mäusen nach Ph.Eur. als mindestens so schützend erweist, wie der an Schweinen als wirksam getestete Referenzimpfstoff.

Anwendungsgebiet(e)

Zur aktiven Immunisierung von Schweinen, um klinische Symptome einer durch relevante Erysipelothrix rhusiopathiae Serotypen (Serotypen 1 und 2) verursachten Rotlauferkrankung zu vermeiden.

Gegenanzeigen

Keine

Nebenwirkungen

Impfreaktionen beschränken sich auf eine leichte, vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur (0,5 °C) innerhalb von 24 Stunden, gelegentlich geringe vorübergehende Schwellungen an der Injektionsstelle (Durchmesser 1 - 10 mm) bis zu 8 Tage nach der Impfung sowie Bewegungsunlust und verminderter Appetit bei einem begrenzten Anteil der Tiere.
In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Injektion einer Dosis (2 ml) tief intramuskulär hinter dem Ohr.

Impfschema:
Intramuskuläre Impfung einer Dosis bei Schweinen ab der 10. Lebenswoche.
Eine weitere Impfung 4 Wochen später.

Wiederholungsimpfung:
Alle 6 Monate.

Hinweise für die richtige Anwendung

Den Impfstoff vor Gebrauch auf Zimmertemperatur (15 °C - 25 °C) erwärmen.
Behältnis vor Gebrauch schütteln!
Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.

Wartezeit

Null Tage

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2 °C bis 8 °C). Vor Licht schützen. Nicht einfrieren.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 10 Stunden

Besondere Warnhinweise

Kranke und geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Der Impfstoff kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Es liegen keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung dieses Impfstoffs mit anderen außer den inaktivierten Parvo-haltigen Impfstoffen desselben Herstellers vor.
Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Handelsformen

Faltkarton mit einem Behältnis aus Glas der hydrolytischen Klasse Typ II oder I (Ph. Eur.) oder
PET-Flaschen, mit 20 ml (10 Dosen), 50 ml (25 Dosen), 100 ml (50 Dosen) oder 250 ml (125 Dosen),
verschlossen mit einem Halogenobutylstopfen und versiegelt mit einer kodierten Aluminiumkappe.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Stand

August 2008

Weitere Angaben

Nur für Tiere

D: Verschreibungspflichtig

A: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten